- Письмо от 24.02.2021 № 454«Об отзыве из обращения лекарственных средств»
- Письмо от 24.02.2021 № 453«О прекращении обращения лекарственного средства „Борная кислота“ серии 010120 производства ООО „ЮжФарм“ (Россия)»
- Письмо от 24.02.2021 № 452«О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства „Йопромид“ серии NV0418IP371 производства „Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд“ (Индия)»
- Письмо от 20.02.2021 № 444«Об отзыве из обращения лекарственных средств»
- Письмо от 20.02.2021 № 443«О прекращении обращения лекарственных средств»
- Письмо от 18.02.2021 № 435
- Письмо от 18.02.2021 № 434«О прекращении обращения лекарственного средства „Гевискон®“ серии 920302 производства „Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед“ (Великобритания)»
- Письмо от 18.02.2021 № 433«Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ОАО „Синтез“ (Россия)»
- Письмо от 18.02.2021 № 432«О результатах выборочного контроля качества лекарственного препарата „Фуциталмик®“ серии А98788 производства „ЛЕО Лэбораторис Лимитед“ (Ирландия)»
- Письмо от 12.02.2021 № 400«О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства »
- Письмо от 11.02.2021 № 299«О необходимости изъятия лекарственного препарата „Фазлодекс“ („Faslodex™“)»
- Письмо от 11.02.2021 № 298«Об отзыве из обращения лекарственного средства „Альбумин“ серий A4T343AD, А4Т299АА производства „Бакстер АГ“ (Австрия)»
- Письмо от 11.02.2021 № 297«О прекращении обращения лекарственных средств»
- Письмо от 08.02.2021 № 01и-145/21«О безопасности лекарственных; препаратов, содержащих рифампицин»
- Письмо от 09.02.2021 № 286«О прекращении обращения лекарственных средств»
- Письмо от 05.02.2021 № 265«О прекращении обращения лекарственных средств производства ООО „ПРАНАФАРМ“ (Россия)»
- Письмо от 03.02.2021 № И52−330/21
- Письмо от 04.02.2021 № 234«О необходимости изъятия лекарственного препарата „Мирена®“ („Mirena®“)»
- Письмо от 04.02.2021 № 233«Об отзыве из обращения лекарственных средств»
- Письмо от 04.02.2021 № 232«О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства „Йопромид“ серии NV0119IP371 производства „Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд“ (Индия)»
- Письмо от 03.02.2021 № 219«О прекращении обращения лекарственного средства „Будесонид-натив“ серии 190919 производства ООО „Натива“ (Россия)»
- Письмо от 03.02.2021 № 218«О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства „Иопромид“ серии NV0318IP371 производства „Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд“ (Индия)»
